Sicherheitsnorm IEC 60601-1

Die Stromversorgung medizinischer Geräte aus Entwicklersicht

12.02.15 | Autor / Redakteur: Chris Jones, Conor Quinn und Volker Gräbner * / Hendrik Härter

Stromversorgung medizinischer Geräte: Die Norm IEC 60601-1 regelt die Sicherheit medizinischer Geräte.
Stromversorgung medizinischer Geräte: Die Norm IEC 60601-1 regelt die Sicherheit medizinischer Geräte. (Fortec)

Die Norm 60601-1 regelt die Sicherheitsanforderungen für medizin-ische Geräte mit einem Anschluss. Allerdings ist das nur eine Grundnorm, die von weiteren Normen ergänzt wird. Ein Überblick.

Für viele Elektronik-Konstrukteure ist die Bereitstellung von elektrischer Energie bei medizinischen Anwendungen ein hinlänglich bekanntes Thema. Allerdings gibt es einen spezifischen Bereich im Zusammenhang mit Spannungseinbrüchen und Unterbrechungen der Stromversorgung, der außerordentlich genaue Beachtung fordert. Die allgemeinen Bestimmungen der Sicherheitsnorm IEC 60601-1 dürften für jeden Konstrukteur medizinischer Ausrüstungen bekannt sein. Diese Norm definiert die allgemeinen Sicherheitsanforderungen für Geräte mit genau einem Anschluss an ein Versorgungsnetz, die gemäß Herstellerfestlegung zur Diagnose, Behandlung oder Überwachung eines Patienten bestimmt sind und in körperlichem oder elektrischen Kontakt mit dem Patienten stehen.

In den USA wurde die IEC 60601-1 als UL 60601-1 übernommen. Ebenso in den meisten größeren Industriestaaten einschließlich Kanada (C22.2 Nr. 601.1), Großbritannien und Europa (EN 60601-1), Japan (JIS T0601-1), Australien und Neuseeland (AS/NZ 3200.1).

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Eigenfertigung oder Fremdbezug der Stromversorgung?

Die Sicherheitsnorm 60601-1 bezieht sich auf eine außerordentlich breitgefächerte und diversifizierte Palette von Geräten, die für den Einsatz in einer medizinischen, zahntechnischen und Laborumgebung bestimmt sind. Typische Beispiele reichen von Kleingeräten, wie Steuerungen von Infusionspumpen und Endoskopiekameras, bis hin zu wesentlich größeren Systemen wie Dialysemaschinen, CT- und MRT-Scanner sowie nuklearmedizinsche Systeme.

Für die interne Konzeption eines AC/DC-Netzteils oder die Auswahl eines handelsüblichen Netzteils für ein medizinisches Produkt sind eine Vielzahl von Überlegungen zu berücksichtigen: beispielsweise das Gesamt-Leistungsbudget des Systems, den Strom- und Spannungsbedarf, den Gesamtwirkungsgrad des Netzteils, seine physikalischen Abmessungen, Steuerungs- und Überwachungsfunktionen, Set-Up oder programmierbare Funktionsmerkmale und nicht zuletzt seine Kosten. Zusätzlich zu diesen Faktoren muss sichergestellt werden, dass das Netzteil eine höhere Isolation und einen niedrigeren Erdableitstrom aufweist als ein normales nichtmedizinisches Gerät, um die Sicherheitsnorm 60601-1 zu erfüllen.

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Eine Vorab-Zulassung senkt Entwicklungsprobleme

Die Entwicklung von Hochleistungs-Schaltnetzteilen ist eine Spezialaufgabe, die erhebliche Fertigkeiten und Ressourcen erfordert. Zudem unterliegen medizinische Gerät einer strengen Überprüfung auf Konformität. Aus diesem Grund entscheiden sich die meisten Entwickler für die Wahl eines standardmäßigen handelsüblichen Netzteils, soweit verfügbar für ihre Anwendung, oder verlangen von einem auf Netzteile spezialisierten Hersteller ein spezifisch ausgelegtes Gerät. Wenn die Hersteller von medizinischen Produkten Netzteile verwenden, die bereits vorab nach der Sicherheitsnorm 60601-1 zugelassen sind, kann das die Konformitätsprüfung ihrer eigenen Produkte beschleunigen und die Produkteinführungszeit verkürzen.

Mit diesen Vorab-Zulassungen vermindert sich für sie das Risiko, dass unvorhergesehene Entwicklungsprobleme eintreten, die außerhalb ihres Fachgebiets liegen und damit den Zeitplan durcheinanderbringen könnten. Weltweit gibt es zahlreiche Hersteller für medizinische Netzteile. Wird ein spezifischer Lieferant gesucht, sollte das gewählte Unternehmen eine möglichst große Palette von Netzteilen fertigen und vorzugsweise über nachgewiesenes Know-how in AC/DC- und DC/DC-Umwandlungstechniken verfügen. Hilfreich sind außerdem umfassende Erfahrungen in der Lieferung von Standard- und kundenspezifischen Medizinprodukten, die nach medizinischen Vorschriften zugelassen sind.

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IEC 60601-1 ist ein Musterbeispiel für eine Grundnorm

Viele Netzteile erfüllen bereits die Norm 60601-1 und es läge nahe nur zu prüfen, ob das Produkt alle Anforderungen der Anwendung erfüllt. Ganz so einfach ist es jedoch nicht. Die IEC 60601-1 ist ein Musterbeispiel für eine sogenannte Grundnorm; sie deckt alle allgemeinen Anforderungen für elektrische Medizingeräte ab, aber auch eine Reihe von dazugehörigen Normen, die als Ergänzungsnormen bezeichnet werden. Eine von diesen ist die IEC 60601-1-2. Sie legt die strengen Anforderungen fest, welche die Netzteile für medizinische Geräte hinsichtlich elektromagnetischer Verträglichkeit (EMV) erfüllen müssen. Selbstverständlich entsprechen alle Netzteile, die die 60601-1 erfüllen, auch den EMV-Anforderungen der IEC 60601-1-2, da sie ansonsten nicht zugelassen wären.

Diese Anforderungen sind seit 2004 eine verbindliche Vorgabe für den Vertrieb. Allerdings herrscht durchaus Uneinigkeit wenn es darum geht, die Anforderungen der IEC 60601-1-2 in Bezug auf Spannungseinbrüche zu erfüllen – die ihrerseits Gegenstand eines weiteren ergänzenden Paares von IEC-Normen mit der Nummer 61000-4-11 und 61000-4-34 sind.

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